"Robin progresse chaque jour. Il nous voit, il suit nos gestes. Il nous entend, il répond à nos demandes. Si on lui dit, bouge la main gauche, lève le pied droit, il le fait. Lentement, avec du retard. Mais il le fait". Annick et Bruno Richard, dans leur minuscule maisonnette des Pinchinades, n’en finissent pas de décrire le miracle.
Leur fils de 15 ans, frappé par la foudre un beau jour ensoleillé de mars 2007, leur fils que les médecins croyaient à jamais condamné au coma, revient doucement mais sûrement à la vie. Chaque jour que Dieu fait, qu’il vente, qu’il neige ou que la pluie tombe à torrents, à 12h30, les Richard partent pour l’hôpital San Salvadour de Hyères où Robin les attend. "On arrive là-bas vers 14h, on passe tout l’après-midi avec lui. On rentre à la maison vers 22h. Le week-end, on y va en famille, avec Maxime, le jumeau de Robin, et Morgane, sa sœur".

Si la famille Richard toute entière se bat à corps perdu au côté du fils et du frère foudroyé, c’est que, chacun de ses membres en est persuadé, Robin reviendra bientôt partager la vie de la maisonnée. "L’été dernier, après un an et demi de coma, Robin a ouvert les yeux. C’est alors qu’on s’est battu pour que notre fils quitte Hyères pour une maison spécialisée où on l’aidera à évoluer au mieux de ses capacités". Après un combat acharné, une grève de la faim et le recours au très médiatique avocat Gilbert Collard, les Richard obtiennent en décembre, que leur fils soit transféré à l’hôpital parisien du Kremlin-Bicêtre. Pendant quatre jours, une batterie d’examens sont pratiqués qui prouvent  "que Robin estbien en phase de réveil, qu’il a désormais besoin de rééducation psychomotricienne, de kinésithérapie, et qu’il faut lui faire retrouver la verticalité".

Autant de choses impossibles à réaliser à l’hôpital San Salvadour, "maison pour enfants polyhandicapés, qui n’a qu’une kiné pour 34 patients. Chaque jour, Robin a une heure de kiné, mais la moitié en drainage respiratoire, comment voulez-vous qu’il aille mieux ?"
Ce serait même plutôt l’inverse, car si Robin renaît à la vie, il renaît aussi à la douleur.

"Chaque jour il pleure. Il y a les effets de la foudre sur son système neuromusculaire, mais il y a aussi l’effet de l’immobilisation dans un fauteuil coque, qui noue ses muscles. Regardez sa bouche. Elle est restée grand ouverte, exactement comme au premier jour, quand la foudre a frappé. Les muscles sont crispés, il y a une déformation du palais, rien n’a été fait par personne pour que notre fils puisse fermer la bouche, avaler sa salive, et peut-être parler !"

Pour les Richard, pour Robin, "le temps presse". "Il faut absolument le sortir de là, le faire entrer dans des maisons de rééducation, comme Valmante ou Saint-Martin, deux instituts marseillais où notre fils pourrait rapidement retrouver l’usage des facultés laissées intactes par la foudre". Une fois hospitalisé à Marseille, Robin pourrait venir passer les week-ends à Vitrolles. "Il faut d’urgence que nous déménagions dans une maison qui puisse l’accueillir. Ici, c’est impossible, aucun fauteuil ne peut ni franchir les portes ni circuler, c’est petit et il y a un étage".

Les Richard le savent, ils doivent désormais se battre sur tous les fronts. Convaincre Saint-Martin et Valmante d’accueillir leur fils. Convaincre l’Opac, l’office HLM dont ils sont locataires, de leur trouver un logement plus grand et adapté au handicap de Robin.
Il leur faut aussi survivre. Bruno a réussi à conserver son emploi de postier, mais Annick n’a plus de ressources. Après 18 mois de congés pour accompagnement d’enfant malade, elle a dû se mettre en congé maladie.

Congé sans indemnité - encore un combat à mener, contre la Sécurité sociale cette fois - qui met le couple dans une situation financière périlleuse. Sans oublier la menace que leur vieille Peugeot (250 000 kilomètres au compteur) usée par les allers-retours Vitrolles-Hyères, fait peser sur leur petit budget. "Récemment, elle a calé alors que nous étions à 130 km/h sur l’autoroute. Nous savons qu’elle vit ses derniers instants".

"Heureusement, l’association Céline et les autres nous aide. Lorsque La Provence en décembre, a raconté notre lutte pour faire hospitaliser Robin à Paris, l’association a reçu des dons de toute la France, et même du Brésil. Et des messages d’une infinie compassion pour Robin et pour nous". Annick veut aussi évoquer "L’association Robin Richard", créée par les amis de son fils, "leur présence me fait chaud au coeur, je me dis qu’ils sont tous derrière Robin".

La "Soirée pour Robin", organisée demain soir à la salle des fêtes par les deux associations, a pour objectif de collecter les fonds nécessaires au rétablissement de Robin. Annick et Bruno y puiseront aussi l’énergie dont ils auront besoin pour faire face à demain.