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Livre d'or

Note n°586	par Matoo le 18/11/2020 @ 15:19 https://www.chausson-rigolo.fr/chausson-basket/
Merci à vous pour ce site, je vous souhaite une très bonne continuation.

Note n°580	par Sophie le 14/03/2017 @ 13:16 http://www.leparisien.fr/societe/j-ai-teste-la-medecine-19-03-2004-2004842804.ph
Merci pour votre site.

Note n°579	par Demetrius le 21/11/2016 @ 11:43 http://www.dailygraphe.com/article/Les%20techniques%20d%E2%80%99agrandissement%2
Continuez les gars

Note n°576	par Laurence le 06/08/2016 @ 11:27 http://www.reseauprosante.fr/membre/users/activites/lawrence_haude
Bravo ! Continuez

Note n°575	par Adolphe le 06/08/2016 @ 11:20 http://www.moins-depenser.com/membre/profil-668568
Bon courage

Note n°573

par cyane le 16/06/2016 @ 12:29

Bonjour, maman d'enfants qui ont été gravement malades (mais sans comparaison avec votre fils), je compatis à votre histoire et je vous apporte ce petit témoignage concernant ma fille. Atteinte d'une scoliose idiopathique de 30° que j'ai décelé à son âge de 2 ans et demi, j'ai fait un travail quotidien de pratiques énergétiques (shiatsu et reiki) (en appui d'un apport de corset de nuit).J'ai moi même appris ces techniques pour en faire régulièrement car je ne trouvais pas d'idées de solutions chez aucun médecin ni thérapeute hormis le corset.Aujourd'hui, la courbe est proche de 0° et elle ne met plus depuis longtemps de corset.Si vous cherchez des pratiques pour accompagner votre enfant, cela peut être une piste.Bon courage et pleins de petits et grands moments de joie avec votre enfant

Note n°570

par karine le 24/02/2016 @ 21:24

La pétition pour votre fils m'est revenue sous les yeux récemment et comme la 1ere fois que j'ai lu les problèmes que vous rencontrez avec le milieu medical, je n'en reviens pas que rien n'avance. En 2014, mon beau père a fait un AVC et a été déclaré locked in syndrome (LYS). Il ne pouvait plus bouger mais ressentait tout. Il ne pouvait pas parler. Seul le mouvement de ses paupières fonctionnait. Nous avons eu bcp de difficulté à faire accepter qu'il pouvait évoluer et le centre où il a été accepté ne lui a pas apporter les soins dont il avait besoin. Nous etions épauler par l'association ALIS, présente pour les personnes déclarés LYS. Cette année, un centre à Boulogne billencourt à été ou va ouvrir pour acceuillir des personnes ayant besoin d'une rééducation adapter aux LYS. Ils auront des spécialistes Kiné, orthophoniste et ergotherapeute engagés et motivés. Prenez contact avec cette association, peut être pour essayer de faire entrer votre fils dans ce centre. http://www.alis-asso.fr/
J'espère de tout coeur que votre combat va bientôt s'arreter et que Robin puisse bénéficier des soins qui lui apporteront une vie concevable.

Note n°569	par Laura le 08/01/2016 @ 13:47
J'ai eu le privilège ce jour de rencontrer Robin, son histoire et le courage de ses parents m'ont beaucoup ému. Je ne peux que souhaiter le meilleur à Robin et sa famille en espérant que notre politique suivra... car Robin le mérite!

Note n°568	par Nenapereira1987 le 15/11/2015 @ 00:24
Bon courage à vous! Vous êtes des parents formidables et avec une force énorme Ne lâchez rien De tout cœur avec vous et Robin Stefany serveuse boucherie Creil 🙂