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 Livre d'or
| Note n°28 |
par petitprince
le 24/06/2009 @ 20:55 | Et oui, je reste fidèle à notre petit rendez-vous.  contente de savoir que tu es ENFIN arrivé dans le sud. Une nouvelle étape qui va te faire avancer doucement mais surement. Courage petit homme . Et fais confiance à tes kinés ils vont te faire suer mais ils seront là pour fêter avec toi chaque petits progrès . bisous tout mouillé de la belgique |
| Note n°27 |
par petitprince
le 16/06/2009 @ 21:52 | Hop hop debout la dedans , c'est l'heure de faire tes valises !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!...Bon voyage Robin et bon retour chez toi ( enfin presque)
De nouveaux médecins, nouvelles infirmières, nouveaux kinés = nouveaux projets POUR toi et AVEC toi. Bonne route et ne lâche pas. Tu es un battant , tu vas tous les épater .Bis à tous |
| Note n°26 |
par petitprince
le 09/06/2009 @ 18:42 | C'est très bien de se lâcher de temps en temps via le livre d'or. On a pas besoin d'être tous les jours une super woman. Votre combat est énorme et vous pompe bcp bcp d'énergie et c'est légitime de dire ou écrire c'est dur!!!!!!!!!
Alors chaque fois que le besoin sans fait sentir partager les moments + comme les moments - Tout ce partage . Le monde médical est parfois et même souvent sourd à votre souffrance et celle de Robin mais les amis sont là. eux ils entendent...
J'espère que son transfert sera pour bientôt
Je vous embrasse.
Anne ( le petit prince) |
| Note n°25 |
par petitprince
le 28/05/2009 @ 11:09 | Juste envie d'avoir des nouvelles fraiches  . Je vois que le concert fut une réussite.
Dommage que j'habite si loin....
J'espère que votre combat pour lui trouver un centre plus adapté avance.
Je lui prêterais volontier mon kiné
Et
oui, la Belgique pense à vous !!! ça fait 25 ans que je lis Maxi et
c'est bien la première fois que je réagis à un article ! le votre ! Dès
le départ, je n'avais pas envie de juste faire un petit coucou et
après oublier et passer à autre chose. Je veux être là sur le long
terme à suivre votre combat et les progres de Robin .
J'y crois
comme vous et ce qu'il fait déjà aujourd'hui comme progrès après ces
mois de coma est un véritable miracle. Je connais bien le monde du
handicap donc je sais de quoi je parle. Et un conseil, mais vous
l'avez déjà bien compris.
Les médecins malgré leurs années d'étude
ne savent pas tout!!!!!!!!!!!!!!! et ils n'ont pas raison en tout.
Donc ne dite jamais amen au monde médical.
Si Robin en est là aujourd'hui, c'est gràce à votre AMOUR.
A la prochaine
Anne |
| Note n°24 |
par bijou
le 13/05/2009 @ 02:31 | bonjours et bravo
Robin a un sacré caractere
je na sais pas si c'est ici que je peut dire ca mais j'ai vu votre interview sur LCM et lorsque vous dites que vous etes une famille ordinaire c'est vrai mais vous avez des centaines de gens pres a reagir pour que robin puisse rejoindre l'etablissement necessaire a sa réeducation il faut surtout pas oublier que vous n'etes pas tout seul et je pensais que si vous faisiez une petition que nous pourrions tous signer en faveur de Robin peut etre cela l'aidera
en tout cas je vous felicite de votre courage et de celui de vos enfants bravo et bon courage pour la suite |
| Note n°23 |
par gabriel
le 09/05/2009 @ 23:19 | | super soirée pour robin hier soir un moment inoubliable !!!!!!!!!!!!!!!!!! je voudrai surtout remercié camille corbalan qui a organiser cette soirée toutte seule !!!!!!!!!!!!!!!! |
| Note n°22 |
par petitprince
le 24/04/2009 @ 10:10 | Juste envie de vous envoyer un petit rayon de soleil pour éclairer votre week end à TOUS. Je suis trop loin pour vous faire une petite visite mais vive la technique pour vous dire que même en Belgique, on pense à vous. Courage pour cet l'examen ...
Hier , j'ai été dans un salon qui propose du matériel pour les personnes moins valides ...Et j'ai vu un écran d'ordi de communication qui fonctionne avec le regard. j'ai pensé à votre gamin....Même si il est déjà capable de tenir un stylo...je suppose que vous êtes tous frustrés par les problèmes de communication. Devoir devniner ce qui ne va pas ( ou ce qui va ) . c'est parfois de la haute voltige ! J'espère que vous avez auprès de vous des professionnels qui cherchent toutes les pistes pour le faire avancer dans tous les domaines .
Amitiés
Anne Delvaux |
| Note n°21 |
par petitprince
le 16/04/2009 @ 16:39 | Je viens sur le site une fois par semaine mais là ,
je suis juste trop tard pour souhaiter bon annif à vos deux gamins . Dommage.
Contente de voir que les examens ont donné des pistes pour ses douleurs..C'est évident que toutes les rétractions n'aident pas au confort de Robin.
Et oui au plus il a des stimulations au plus les ordres arriveront plus vite à son cerveau et aussi à ses muscles. Il ne peut pas aller à Garches ? Un centre qui prend en charge les accidentés de la route pour bénéficier de plusieurs heures de kinés par jour. C'est dingue que c'est vous ses parents qui doivent jouer aux ré éducateurs c'est pas votre rôle. Vous devriez avoir des relais pour être simplement sa maman et son papa !
En Belgique ( à Bruxelles ) il y a le centre CTR ( centre de traumatologie et de réadaptation ) qui prend en charge des acidentés de la route mais aussi des traumatisés craniens ... des patients qui ressemblent à votre fils. Pourquoi ne pas les contacter simplement pour qu'ils puissent vous aider à voir comment stimuler au mieux votre gamin . A la prochaine
anne |
| Note n°20 |
par ecoledebatterie
le 13/04/2009 @ 11:43
 http://www.matssang.com | L'Ecole de Batterie de Bouc Bel Air sera présente pour le concert soutien à Robin le 08 mai 2009.
http://labatterie.over-blog.com/article-30188750.html
A bientôt
Thierry |
| Note n°19 |
par skitel
le 29/03/2009 @ 17:31 | Bonjour à toute la famille,
J'ai lu votre histoire dans Maxi et je vous félicite pour votre combat, votre volonté de faire progresser votre fils. Vous avez refusé de le débrancher et vous aviez raison MILLE fois raison ! la preuve !!! votre fils est aujourd'hui toujours avec vous et progresse vers un retour a la vie "normale". Bravo pour votre acharnement, vous avez tenu tête aux médecins et j'aurai fait pareil ! maman de 3 enfants (14, 11 et 9) je n'aurai pas non plus accepté de laisser "partir" un enfant !! même dans un coma profond comme Robin.
votre courage est exemplaire et je suis sure qu'il redonne de l'espoir à d'autre famille qui ont un proche dans le coma !
je viendrez sur votre site régulièrement pour prendre des nouvelles.
en attendans grosses bises a Robin et à vous Annick et Bruno sans oublier Maxime, Morganne qui souffre aussi pour leur frêre. |
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pour une pneumopathie
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RETOUR
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le retour chez lui
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Opération de la
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Bruno RICHARD revient sur
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22 septembre 2015
Robin est debout
pendant 15mn
Septembre
Octobre 2014
33 jours
grève de la faim
7è grève pour Bruno
dont 5 sous François Hollande
devant les bureaux de
Madame Touraine
sans avoir jamais été
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