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 Livre d'or
Note n°236 |
par peppadu62
le 12/01/2012 @ 16:08 | Bonjour, je viens de voir votre association pour votre fils Robin je suis tres heureuse pour vous qu'il reviennent doucement a lui.Je suis moi aussi la maman d'une jeune fille qui suite a un accident de voiture le 20 mars 2009 est dans le coma, elle est rentrée a la maison depuis le 25 septembre 2009 et depuis nous nous battons pour qu'elle soit suivi par des spécialiste presqu'en vains une petite nouvelle elle va être vue par un spécialiste de la spasticité le 27 janvier 2012 mais elle a un neurologue qui n'en n'a "rien à faire" de son cas car il lui a fait un EEG il y a des pics comme il dit mais il ne sait pas!!! c quand même aberrant de voir ça enfin nous ne savons pas trop ou nous adresser pour qu'elle voit quelqu'un . Au début elle ne réagissait pas du tout on nous avais même dit qu'on allait droit dans le mur résultat il ne s'en sont pas occupés mais elle est toujours la elle se bat et elle répond avec les yeux elle comprend se qu'on lui dit, elle sourit, tourne la tête, soupire, plein de petite choses qu'elle ne faisait pas avant, mais voila pas de suivi médical spécialisé , on a même pas eu accès a son dossier pour savoir ce qu'il on fait, voila je vous ai raconté l'histoire de ma fille stéphanie et j'èspere de tous coeur que pour votre fils Robin tous continueras a évoluer comme ca je continuerais a suivre votre association |
Note n°235 |
par marionnette le 11/01/2012 @ 13:57 | Bonjour, ici marion l'infirmiere de la timone .... tout d'abord tous mes meilleurs voeux à toute la famille ainsi qu'a mon petit robin qui n'est plus si petit que ça ....Ensuite une bravo tout particulier a vous tous qui vus etes toujours battus sans relache .... une grande victoire pour vous ... a bientot j'espere (dans la rue!!! ) |
Note n°234 |
par dani13800
le 10/01/2012 @ 16:26 | Bonjour la Famille RICHARD, très contente d'apprendre la bonne nouvelle pour ROBIN, on souhaite très très fort pour lui et pour vous aussi que ça marche, et ça va marcher ... ... ... avec la famille motivée et toutes les personnes qui soutiennent Robin ! ! ! On pense toujours à lui, on vous embrasse ... ... ... Dani, Marco |
Note n°233 |
par chouraqui le 10/01/2012 @ 08:20 | Bonjour Robin et Madame Monsieur RICHARD, je suis le Docteur CHOURAQUI ex-Ph NeuroPsychiatre à San Salvadour et mis à la retraite malgré ma demande de poursuite d'activité je n'ai pu suivre l'évolution de Robin car j'avais été le premier à mettre en évidence des bouffées Alpha sur un EEG, signe de plasticité cérébrale et de réveil du cerveau.Avions mis en place un programme de stimulation cognitive et je suis très heureux de son évolution.Je suis prêt à aider encore Robin si besoin et je suis sur qu 'à Henri MONDOR tout sera mis en oeuvre.bien cordialement |
Note n°232 |
par papaderobin
le 08/01/2012 @ 11:41 | Bon début d'année 2012 pour Robin et pour nous. ENFIN !!!Robin est transféré en avion sur Paris, dès Mardi prochain, 10 janvier 2012, comme me l'avait annoncé le soir de Noël le Chef de Cabinet du Ministre de la Santé. Une nouvelle page se tourne ici pour notre fils qui se bat pour vivre depuis 4 ans, après avoir pris la foudre pendant une sortie scolaire. Un grand Merci à Monsieur Eric Diard, notre Ami et Député qui nous a tendu la main et a permis que l'on prenne en considération le cas gravissime de notre enfant.
Un grand Merci à Monsieur le Ministre de la santé, Xavier Bertrand, qui a très bien compris la situation, et a pu organiser dans la région parisienne une plateforme pluridisciplinaire compétente pour soigner Robin, comprenant entre autre, le Professeur Lantieri qui est actuellement en train de travailler sur la remise en place de la bouche de notre fils. Biz à tous et merci pour tous vos soutiens. On avance.
Bruno RICHARD
"L'avenir tu n'as pas à le prévoir, tu as à le permettre " Antoine de Saint Exupery
"Les seuls combats que l'on ne gagne pas, sont ceux que l'on ne mène pas" Napoléon Bonaparte |
Note n°231 |
par papa_de_robin
le 20/12/2011 @ 21:12
http://robinrichardtouchparlafoudre.blogspot.com/ | Merci Myriam, et oui nous sommes le 20 décembre et toujours pas de transfert pour Robin depuis le mois de Mars et la visite du Ministre en Juin. Un coup c'est oui un coup c'est non et toujours rien et c'est encore Robin qui n'a pas les soins qu'il lui faudrait et on le laisse sans rien lui faire à part les soins infirmiers de base. Je sais que le ministère travaille mais c'est en fait les médecins qui se protège depuis le début et qui essaient de nous faire passer pour des fadas, plus on perd de temps moins Robin a de chance de récupérer et ça les médecins le savent et on ne se tire pas dans les pattes entre confrères. Mais crois moi Myriam si il faut que je recommence même encore pire pour me faire entendre et que l'on soigne mon fils, je le ferai sans hésiter, c'est pas comme si on avait essayé des trucs qui n'avaient pas marchés, là non, on ne fait rien depuis le début et on perd du temps et j'en suis sur volontairement, et après on vient nous dire c'est un peu tard, pas de kiné ou presque, pas de balnéo, pas de psychomotricien, pas de dentiste. résultat en plus on se retrouve avec une déformation de la colonne vertébrale une déviation du bassin, de très grandes souffrances, Robin est quand même enfermé dans sa chambre et allongé 22h/24h... c'est pour moi du mauvais traitement sur un enfant. Bruno |
Note n°230 |
par Myriam
le 18/11/2011 @ 23:22 | Cher Robin,
Je viens de lire ton histoire sur laquelle je suis tombée par hasard et qui m'a beaucoup touchée. Je suis horrifiée que 5 mois après la promesse du ministre, tu n'as toujours pas été transféré. L'article dans le journal va faire certainement faire bouger les choses! A partir de ce soir tu es dans mes pensées. Courage, Myriam |
Note n°229 |
par Seve
le 18/11/2011 @ 11:38 | Bonjour,
J'ai entendu votre interview ce matin sur RMC et puis j'ai été voir sur votre site. J'ai un fils de 15 ans, je suis très émue.La gorge sérré...
Je vous témoigne toute ma tendresse, et j'embrasse fort Robin. |
Note n°228 |
par bonnefous
le 18/11/2011 @ 09:37 | bonjour robin je vient de tomber par hasard sur ce site et je découvre ton histoire je suis ému du combat mené pour se reconstruire une vie apres un tel accident tes parents sont extraordinaire tu a du courage fonce petit robin je vous adresse mes amicales pensées un gros bisous bon courage a tous mamie monique |
Note n°227 |
par Fred
le 18/11/2011 @ 01:59 | Bonjour, je suis tombé sur un article racontant votre histoire sur internet. Votre histoire m a touché. Je pense bcp a vous et vous félicite du courage dont fait preuve votre fils et vous meme. Fred |
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EN BREF
(actualité de Robin
ou de l'association)
=====
25 juin 2020
Retour de Robin
chez lui
après 1 an
passé à l"hôpital
à Marseille
18 juillet 2019
Transfert de Robin
en réanimation à
l'hôpital de la
Résidence du parc
à Marseille
pour une pneumopathie
par manque de
kiné respiratoire
pourtant
prescrit quotidiennement
27 mars 2019
RETOUR
DE ROBIN
CHEZ LUI
22 août 2018
Transfert de Robin
Retour en région PACA
dans le Vaucluse avant
le retour chez lui
à Vitrolles
25 juin 2018
Robin a essayé de parler
1ere fois en 11 ans
13 février 2018
Opération de la
bouche de Robin
Salpêtrière
Paris
8 novembre 2017
9 août 2017
Interview
Annick et Bruno RICHARD
29 mars 2017
10 ANS...
29 mai 2016
Bruno RICHARD revient sur
la situation actuelle de Robin
15 avril 2016
Robin refait pipi seul
après de nouvelles
erreurs médicales qui le conduisent
aux urgences
le jour de son anniversaire
8 mars 2016
Rejet par le
tribunal de marseille
de la responsabilité
de l'éducation nationale
et recours des parents
devant le conseil d'Etat
22 février 2016
le seuvrage du respirateur
commence enfin
22 septembre 2015
Robin est debout
pendant 15mn
Septembre
Octobre 2014
33 jours
grève de la faim
7è grève pour Bruno
dont 5 sous François Hollande
devant les bureaux de
Madame Touraine
sans avoir jamais été
reçu par elle
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Parution 8/11//2017
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